화장품 OEM 및 ODM 제조

 

퍼스널 케어 및 화장품을 위한 맞춤형 제제, 개인 상표 생산 및 완제품 제조.


프로젝트는 제품 요구 사항부터 공식화, 샘플링, 포장 승인, 생산, 품질 검사 및 수출 준비까지 관리됩니다. 각 주문은 승인된 공식, 정의된 제품 사양, 포장 구성, 수량 및 대상 시장을 기반으로 합니다.

 

OEM 또는 ODM: 올바른 제조 모델 선택
 

OEM 제조

OEM 제조는 기존 공식이나 정의된 제품 사양으로 시작됩니다. 승인된 공식, 원자재 요구사항, 가공 매개변수 및 포장 사양이 생산 기준으로 사용됩니다.

ODM 제조

ODM 제조는 제품 컨셉이나 개발 개요부터 시작됩니다. 생산 전 포뮬러 개발, 샘플 준비, 제품 평가 및 사양 승인이 완료됩니다.

 

 

OEM

ODM

출발점

기존 공식 또는 사양

제품 컨셉 또는 개발 개요

공식

고객이-지정 또는 승인함

개발 중에 개발 또는 조정됨

제품 개발

사양-기반

제제화 및 샘플 개발 포함

적합

확립된 제품 및 반복 생산

신제품 개발

 

적절한 경로는 배합 상태, 개발 범위, 포장 요구 사항 및 계획된 생산량에 따라 다릅니다.

 

제품 카테고리

 

바디 케어 제형

바디워시, 바디로션, 핸드크림은 클렌징, 보습, 질감, 점도, 향, 필링 요건을 중심으로 개발됩니다.

01

헤어 케어 솔루션

샴푸와 컨디셔너는 계면활성제 시스템, 컨디셔닝 성분, 점도, 향, 포장 사양에 따라 제조됩니다.

02

구강 관리 제품

구강 청결제와 호흡 스프레이는 성분 비율, 향미 요건, 액체 특성, 충전량 및 포장 호환성에 따라 생산됩니다.

03

스킨 케어 필수품

보습 크림과 페이셜 케어 제품은 질감, 활성 성분, 피부 느낌, 안정성 및 포장 요구 사항을 중심으로 개발됩니다.

04

생활용품

액체 세탁 세제는 계면활성제 농도, 점도, 향, 세척 요건 및 선택한 포장 형식에 따라 제조됩니다.

05

 

포뮬러 및 제품 맞춤화

공식 매개변수

원료, 활성 농도, 기능성 성분, 점도, 질감 및 향은 승인된 제조법 사양 내에서 정의됩니다.

제품사양

충전량, 용기 크기, 투여 형태, 마개 구성 및 기타 측정 가능한 제품 요구사항이 생산 및 검사를 위해 문서화됩니다.

브랜드 요구 사항

라벨 치수, 삽화, 제품 정보, 바코드 데이터 및 필수 시장 정보가 승인된 포장 파일에 통합되어 있습니다.

 

맞춤형 제제 및 R&D

제품 개요 분석

개발은 제품 카테고리, 의도된 기능, 목표 질감, 향기 방향, 포장 형식 및 대상 시장 요구 사항에서 시작됩니다.

포뮬러 엔지니어링

제형 작업에는 정의된 개발 개요에 따라 원료 선택, 성분 비율, 질감, 점도, 가공 조건 및 제품 안정성이 포함됩니다.

샘플 평가

신체 검사와 관능 평가를 위해 실험실 샘플을 준비합니다. 필수 공식 조정은 승인 전에 기록됩니다.

 

생산 규모-확대

승인된 실험실 제조법은 정의된 배치 수량, 처리 순서, 혼합 조건 및 품질 검사점을 통해 상업 생산으로 이전됩니다.

 

 
OEM 및 ODM 제조 공정
 
01/

프로젝트 브리핑
제품 요구 사항, 공식 정보, 포장 사양, 주문 수량 및 대상 시장 요구 사항은 개발 또는 생산 전에 검토됩니다.

02/

공식 마무리
기존 공식을 생산 요구 사항과 비교하여 확인합니다. 맞춤형 프로젝트는 제제 개발 및 샘플 승인을 통해 진행됩니다.

03/

샘플 테스트
프로토타입 배치는 외관, 냄새, 점도, 질감 및 기타 제품별 매개변수와 같은 정의된 특성에 대해 평가됩니다.-

04/

포장 확인
용기 재질, 크기, 충진량, 마개, 라벨 삽화 및 2차 포장 사양은 생산 일정을 잡기 전에 확인됩니다.

05/

규정 준수 확인
의도한 시장에 따라 제조법 정보, 제품 사양, 라벨링 데이터 및 필수 문서를 검토합니다.

06/

양산
승인된 공식과 제조 매개변수는 배치 기록으로 전송됩니다. 재료 사용, 처리 조건 및 충전 요구 사항은 승인된 사양에 따라 제어됩니다.

07/

품질검사
입고되는 자재, 공정 중인 배치 및 완제품은 정의된 물리적, 화학적, 미생물학적 요구사항에 따라 검사됩니다.

08/

수출 준비
완제품은 승인된 구성에 따라 포장됩니다. 국제 배송을 위해 상자 정보, 팔레트 요구 사항 및 배송 서류가 준비됩니다.

 

제조시설 및 생산능력
 

생산기지

제조 현장에는 제품 개발 및 상업적 제조를 지원하는 생산 영역, 제제 시설 및 품질 관리 영역이 포함됩니다.

클린 워크숍

통제된 생산 구역은 제품 및 제조 공정에 적절하게 정의된 위생 및 환경 절차를 따릅니다.

R&D 및 QC 연구소

배합 및 품질 실험실에서는 샘플 개발, 원자재 평가,-공정 검사 및 완제품 테스트를 지원합니다.

명시된 용량

생산 계획은 제품 유형, 배치 크기, 제형 요구 사항, 포장 형식 및 확인된 생산 일정을 기반으로 합니다.

 

품질 관리 및 추적성

원자재 검증

입고되는 원자재와 포장 구성 요소는 생산에 앞서 승인된 사양에 따라 점검됩니다.

 

프로세스 제어

생산 기록에는 혼합 순서, 온도, 처리 시간 및 충전 조건과 같은 관련 매개변수가 포함됩니다.

 

제품 테스트

완제품은 사양에 따라 테스트됩니다. 테스트에는 외관, 냄새, pH, 점도, 충전량 및 적용 가능한 미생물 매개변수가 포함될 수 있습니다.

 

배치 추적성

생산 기록은 자재 로트, 제조 정보, 포장 구성 요소 및 완성된 배치를 연결하여 각 주문에 대해 문서화된 생산 내역을 제공합니다.

 
인증, 테스트 및 규정 준수

 

제조 표준

제조는 화장품 및 퍼스널케어 제품에 적용되는 정의된 위생, 생산 및 품질 절차를 따릅니다.

01

제품 테스트 프로토콜

테스트 계획은 공식, 제품 카테고리, 사양 및 대상 시장에 따라 수립됩니다.

02

시장 준수

대상-시장 요구사항은 제품 개발 중에 검토되므로 그에 따라 공식, 라벨링 및 지원 문서가 준비될 수 있습니다.

03

문서 검토

기술 및 규정 준수 문서는 대상 시장의 제품 유형 및 규제 요구 사항에 따라 검토됩니다.

04

 

제품 문서
 

제품 정보 파일

제품 사양, 공식 정보, INCI 성분 목록 및 관련 원자재 문서는 프로젝트 요구 사항에 따라 구성됩니다.

품질 기록

배치 기록, 테스트 결과, 분석 인증서 문서 및 품질 승인 기록은 합의된 문서 범위에 따라 작성됩니다.

포장 사양

포장 파일은 재료, 치수, 충진 용량, 마개 구성, 라벨링 정보 및 생산 요구 사항을 정의합니다.

 

 
MOQ, 생산능력 및 리드타임

최소 주문 수량

MOQ는 제품 유형, 배치 크기, 원자재 요구 사항, 포장 형식 및 생산 계획에 따라 결정됩니다.

샘플 타임라인

샘플 시기는 제조법 가용성, 개발 요구 사항, 원자재 준비 및 평가 단계 수에 따라 달라집니다.

생산 리드타임

생산 일정은 확인 시점의 공식 승인, 포장 준비 상태, 자재 가용성, 주문 수량 및 제조 용량을 기준으로 합니다.

반복 주문 관리

승인된 공식, 포장 사양 및 생산 기록은 반복 주문 및 보충 계획에 대한 참조를 제공합니다.

 

개인 상표 및 포장

1차 포장 선택
병, 튜브, 단지 및 펌프 용기는 제품 특성, 재료 호환성, 충전량 및 사용 목적에 따라 선택됩니다.
라벨링 표준
라벨 재질, 치수, 접착 요구 사항, 바코드 정보 및 필수 제품 텍스트를 승인된 포장 사양과 비교하여 확인합니다.
2차 포장
상자, 삽입물 및 다중{0}}단위 구성은 제품 크기, 소매 요구 사항 및 배송 요구 사항에 따라 정의됩니다.
개인 상표 통합
승인된 제제를 고객 포장 사양, 삽화 및 라벨링 요구 사항과 결합하여 완성된 개인 상표 제품을 준비합니다.

 

글로벌 바이어를 위한 솔루션

신제품 개발
제품 개념은 제형 검토, 실험실 샘플링, 포장 선택, 사양 승인 및 생산 계획을 통해 진행될 수 있습니다.
기존 제품 이전
제조 타당성, 처리 요구 사항, 원자재 가용성 및 포장 호환성에 대해 확립된 공식 및 기술 문서를 검토할 수 있습니다.
자사 상표 프로그램
사용 가능한 제제 및 포장 형식은 정의된 제품 사양, 시장 요구 사항 및 계획 주문 수량에 일치시킬 수 있습니다.
반복생산 지원
승인된 제품 사양 및 제조 기록은 후속 생산 및 재고 계획에 대한 일관된 참조를 제공합니다.

 

통합 제조 파트너와 협력해야 하는 이유

원활한 R&D 통합
제제 개발과 상업 제조는 동일한 작업 흐름 내에서 조정되므로 승인된 실험실 매개변수를 생산 배치로 전송할 수 있습니다.
포괄적인 리소스
생산 영역, 제형 시설, 품질 실험실 및 포장 작업은 제품 개발 및 제조의 주요 단계를 지원합니다.
엄격한 데이터 관리
포뮬러 버전, 배치 기록, 원자재 정보, 테스트 결과 및 포장 사양은 프로젝트 문서 내에서 유지됩니다.
업계 경험
20년 이상의 화장품 제조 경험을 통해 제형 개발, 생산 계획, 품질 관리 및 반복 제조를 지원합니다.

 

OEM 및 ODM 프로젝트 시작

제품사양
제품 카테고리, 의도된 기능, 참조 포뮬러, 대상 질감, 향 요구 사항 및 사용 가능한 기술 정보를 제공합니다.
포장 환경 설정
용기 재질, 분배 형식, 충전 용량, 마개 유형 및 사용 가능한 아트워크 또는 포장 파일을 지정합니다.
주문 매개변수
생산 계획을 위한 예상 주문 수량, 목표 출시 일정 및 예상 반복 구매 요구 사항을 제공합니다.
사업 타당성 검토
기술팀은 프로젝트를 확정하기 전에 제제 요구 사항, 제조 조건, 포장 호환성 및 해당 시장 요구 사항을 검토합니다.

 
OEM 및 ODM 프로젝트에 대해 토론하세요
 
 

요구사항 제출

기술 검토를 위해 제품 카테고리, 공식 정보, 목표 수량, 포장 요구 사항 및 대상 시장 세부 정보를 제출하세요.

 
 
 

기술 평가

제형, 생산, 포장 및 문서화 요구 사항은 프로젝트에 제공된 정보를 기준으로 평가됩니다.

 
 
 

일정 확인

제품 사양이 승인된 후 생산 시기, 포장 준비, 주문 수량 및 배송 준비가 확정됩니다.